CNAS召開(kāi)藥品專(zhuān)業(yè)委員會(huì)醫(yī)療器械工作組會(huì)議

　　2014年4月29日，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）實(shí)驗(yàn)室技術(shù)委員會(huì)藥品專(zhuān)業(yè)委員會(huì)醫(yī)療器械工作組會(huì)議在北京召開(kāi)。全國(guó)醫(yī)療器械檢測(cè)系統(tǒng)的20余名專(zhuān)家及CNAS相關(guān)人員參加了此次會(huì)議。

　　會(huì)上，專(zhuān)家們對(duì)《醫(yī)療器械領(lǐng)域代碼》、《試劑盒/系統(tǒng)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審方案》、CNAS-CL12《實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在醫(yī)療器械檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》修訂稿等三個(gè)文件進(jìn)行了討論，對(duì)部分內(nèi)容形成了最終意見(jiàn)。會(huì)議的召開(kāi)為醫(yī)療器械檢測(cè)領(lǐng)域能力認(rèn)可的進(jìn)一步規(guī)范奠定了基礎(chǔ)。