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2015年6月4日，歐盟在官方公報(bào)發(fā)布委員會(huì)授權(quán)指令 (EU) 2015/863 （2015年3月31日完成），修訂RoHS II指令（2011/65/EU）中關(guān)于限制物質(zhì)清單的附件II。該指令自在官方公報(bào)發(fā)布后20天生效。
成員國(guó)最遲應(yīng)在2016年12月31日前批準(zhǔn)和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定，相關(guān)規(guī)定應(yīng)從2019年7月22日起實(shí)施。
修訂后的附件II如下：
‘附件II
第4(1)條提到的限制物質(zhì)和在均質(zhì)材料中以重量計(jì)的最大允許濃度
鉛(0.1 %)
汞(0.1 %)
鎘(0.01 %)
六價(jià)鉻 (0.1 %)
多溴聯(lián)苯 (PBB) (0.1 %)
多溴聯(lián)苯醚(PBDE) (0.1 %)
鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP) (0.1 %)
鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP) (0.1 %)
鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) (0.1 %)
鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP) (0.1 %) 從2021年7月22日起，對(duì)DEHP, BBP, DBP和DIBP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測(cè)控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器）。
對(duì)DEHP, BBP, DBP和 DIBP 的限制不適用于連接線和備用件，用于對(duì)2019年7月22日前投放到市場(chǎng)的電子電氣設(shè)備進(jìn)行修理、重復(fù)利用、功能更新或容量升級(jí)。對(duì)于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測(cè)控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)測(cè)控制儀器），則是2021年7月22日以前。
對(duì)DEHP, BBP和DBP的限制不適用于玩具，玩具中DEHP, BBP和DBP的限制已經(jīng)在(EC) No 1907/2006法規(guī)（REACH法規(guī)）附件XVII的第51條目中進(jìn)行了規(guī)定。
原文參見(jiàn)：http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:JOL_2015_137_R_0003 |
