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2014年12月19日，美國(guó)環(huán)保署（EPA）發(fā)布消息完成對(duì)農(nóng)藥出口標(biāo)簽法規(guī)的修訂。該版本修正了2013年1月修訂版中意外刪除的有關(guān)規(guī)定。EPA正欲恢復(fù)有關(guān)規(guī)定，允許農(nóng)藥產(chǎn)品運(yùn)輸容器上黏貼的附屬標(biāo)簽（如公告、宣傳單、通告、小冊(cè)子、數(shù)據(jù)表或海報(bào)）替代法規(guī)所要求的信息，而不需黏貼在裝船的每個(gè)產(chǎn)品的單獨(dú)包裝上。 僅供出口的農(nóng)藥產(chǎn)品和設(shè)備生產(chǎn)商可通過(guò)在即用產(chǎn)品容器上黏貼標(biāo)簽，或者提供附屬標(biāo)簽（直接貼在即用的出口產(chǎn)品上，或在美國(guó)運(yùn)輸或裝運(yùn)過(guò)程中始終貼在出口產(chǎn)品的運(yùn)輸容器上）來(lái)滿足EPA的標(biāo)簽要求。附屬標(biāo)簽將確保所需標(biāo)簽信息的可用性，同時(shí)允許僅供出口的農(nóng)藥產(chǎn)品和設(shè)備的使用完全符合進(jìn)口國(guó)對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽和產(chǎn)品應(yīng)用的要求。 2013年1月18日，EPA修訂了有關(guān)僅供出口農(nóng)藥產(chǎn)品和設(shè)備的出口標(biāo)簽標(biāo)注規(guī)定（40 CFR第168部分D章）。這些修訂于2013年3月19日生效，并于2014年1月21日起執(zhí)行。行業(yè)的利益相關(guān)者隨后向EPA提出，某些以前的條款未在本章出現(xiàn)，致使登記者無(wú)法使用此前規(guī)定的標(biāo)記方法，可能造成貿(mào)易壁壘和增加成本。EPA采納了這一意見(jiàn)，并于2014年4月30日發(fā)布了直接的最終規(guī)定以取代被意外刪除的規(guī)定。由于EPA收到了對(duì)直接最終規(guī)定的書面反對(duì)意見(jiàn)，EPA對(duì)上一版最終規(guī)則進(jìn)行撤回，并發(fā)布了新的擬議規(guī)定并進(jìn)行公眾評(píng)議。
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