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歐盟理事會89/107/EEC號指令于1988年12月21日制定，并在1988年11月2日的歐盟官方公報上發(fā)布。這是一部關(guān)于食品添加劑的管理框架的指令，為歐盟保障食品添加劑的質(zhì)量安全提供了重要指導(dǎo)原則。指令要求所有允許使用的食品添加劑都要經(jīng)過歐盟食品科學(xué)委員會（SCF）的安全性評估。該指令規(guī)定了食品添加劑的基本規(guī)則，要求歐盟委員會提出綜合規(guī)則、批準(zhǔn)的清單、純度準(zhǔn)則和對特定種類的添加劑的分析方法。 指令由十五款條文和兩個附錄組成。指令的十五款條文主要包括添加劑的定義、適用范圍、標(biāo)簽要求以及指令的生效時間。根據(jù)該指令，“食品添加劑“是指本身通常不作為食品消費，也不是食品的特有成分的任何物質(zhì)，而不論其是否具有營養(yǎng)價值。它們在食品的生產(chǎn)、加工、制備、處理、包裝、運輸或存儲的過程中，由于技術(shù)的目的有意加入食品中會成為或者可合理地預(yù)期這些物質(zhì)或其副產(chǎn)物會直接或間接地成為食品的組成部分。不適用于（a）加工助劑；（b）按照有關(guān)植物衛(wèi)生的共同體規(guī)則用于保護植物和植物產(chǎn)品的物質(zhì)；（c）屬88/388/EEC理事會指令適用范圍的，用于食品的調(diào)味品；（d）作為營養(yǎng)物（例如礦物質(zhì)，微量元素或維生素）添加到食品中的物質(zhì)。 附錄I列出了法規(guī)適用的24種食品添加劑。附錄II為食品添加劑使用的通用標(biāo)準(zhǔn)，共六款條文。1.批準(zhǔn)使用食品添加劑的條件：證明存在著合理的工藝需求并且通過其他經(jīng)濟上和技術(shù)上可行的方法無法實現(xiàn)其目的；要根據(jù)可獲得的科學(xué)證據(jù)證明，按照推薦使用的用量，它們的存在不對消費者的健康構(gòu)成危害；不得誤導(dǎo)消費者。2.只有當(dāng)有證據(jù)表明推薦添加劑的使用對消費者具有顯而易見的好處時，可以考慮使用食品添加劑。3.為對食品添加劑或其衍生物可能存在的危害做出評估，必須進行適當(dāng)?shù)亩纠韺W(xué)測試和評價。4. 所有食品添加劑必須處于持續(xù)的監(jiān)測狀態(tài)并且不論何時需要都必須根據(jù)使用條件的改變和新的科技信息進行重新評估。5.食品添加劑必須始終符合批準(zhǔn)的純度標(biāo)準(zhǔn)。6.批準(zhǔn)食品添加劑必須：指定這些添加劑可以添加的食品以及它們可以添加的條件；限定為達到目的期望的結(jié)果所需的最低使用水平；考慮針對食品添加劑制定的任何人體每日允許攝入量（ADI）或等效的評估，和來自各種來源可能的日攝入量。當(dāng)食品添加劑打算用于特殊人群消費的食品時，應(yīng)考慮這些消費者對該食品添加劑可能的日攝入量。 |
