CNAS在京召開醫(yī)療器械應(yīng)用說(shuō)明修訂研討會(huì)

　　2013年4月8至9日，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）藥品專業(yè)委員會(huì)在北京召開了醫(yī)療器械應(yīng)用說(shuō)明修訂研討會(huì)。來(lái)自中國(guó)藥品生物制品檢定所、北京市醫(yī)療器械檢驗(yàn)所等相關(guān)行業(yè)的20多名專家及CNAS代表參加了本次研討會(huì)。

　　會(huì)議研討了《試劑盒檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審要點(diǎn)（征求意見(jiàn)稿）》，協(xié)商并確定了檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在醫(yī)療器械領(lǐng)域的應(yīng)用說(shuō)明》修訂原則及任務(wù)分工，并制定了工作計(jì)劃。

　　本次研討匯集了國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)的頂尖機(jī)構(gòu)和專家，會(huì)議務(wù)實(shí)高效，為該領(lǐng)域后續(xù)技術(shù)研究工作打下了良好的基礎(chǔ)。